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N-benzyl-2-(4-benzyloxy-3-tert-butylphenyl)-1-methyl-N-(benzyloxycarbonyl)-ethylamine → 2-(3-Tert-butyl-4-hydroxyphenyl)-1-methylethylamine

HRID 1988298
ノート
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反応式

HRID 1988298 の反応式
C([N:8]([CH:19]([CH3:39])[CH2:20][C:21]1[CH:26]=[CH:25][C:24]([O:27]CC2C=CC=CC=2)=[C:23]([C:35]([CH3:38])([CH3:37])[CH3:36])[CH:22]=1)C(OCC1C=CC=CC=1)=O)C1C=CC=CC=1.[H][H]>[OH-].[OH-].[Pd+2].CO>[C:35]([C:23]1[CH:22]=[C:21]([CH2:20][CH:19]([NH2:8])[CH3:39])[CH:26]=[CH:25][C:24]=1[OH:27])([CH3:38])([CH3:36])[CH3:37]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 21187419N-benzyl-2-(4-benzyloxy-3-tert-butylphenyl)-1-methyl-N-(benzyloxycarbonyl)-ethylamineHCID 178418361HCID 178418361、化合物

生成物 1

HCID 211874322-(3-Tert-butyl-4-hydroxyphenyl)-1-methylethylamine収率 96.5%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 9942167Palladium hydroxide触媒HCID 887Methanol溶媒

実験手順

A suspension of N-benzyl-2-(4-benzyloxy-3-tert-butylphenyl)-1-methyl-N-(benzyloxycarbonyl)-ethylamine (2.35 g, 4.50 mmol) and 20% palladium hydroxide/carbon catalyst (0.50 g) in methanol (30 ml) was stirred in a hydrogen atmosphere overnight. The mixture was filtered to remove the catalyst and the filtrate was evaporated to remove the solvent under reduced pressure, giving 2-(3-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)-1-methylethylamine (T21) (0.90 g, 96%).

後処理

  1. filtrationThe mixture was filtered
  2. customto remove the catalyst
  3. customthe filtrate was evaporated
  4. customto remove the solvent under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-3ee9c79c580a4c46b4e0b8eee5859d5b
出典データセット
uspto-grants-2009_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07553969B1

反応ノート

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