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Thioacetamide → 2-Chloro-5-(2-methyl-thiazol-4-yl)-benzoic acid methyl ester

HRID 1988390
ノート
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反応式

HRID 1988390 の反応式
[CH3:1][O:2][C:3](=[O:15])[C:4]1[CH:9]=[C:8]([C:10](=O)[CH2:11]Br)[CH:7]=[CH:6][C:5]=1[Cl:14].[C:16]([NH2:19])(=[S:18])[CH3:17]>C(O)C>[CH3:1][O:2][C:3](=[O:15])[C:4]1[CH:9]=[C:8]([C:10]2[N:19]=[C:16]([CH3:17])[S:18][CH:11]=2)[CH:7]=[CH:6][C:5]=1[Cl:14]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 2723949ThioacetamideHCID 588181855-(2-Bromo-acetyl)-2-chloro-benzoic acid methyl ester

生成物 1

HCID 588181942-Chloro-5-(2-methyl-thiazol-4-yl)-benzoic acid methyl ester収率 46.7%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 702Ethanol溶媒

反応条件

温度
50 °C

実験手順

A mixture of 5-(2-bromo-acetyl)-2-chloro-benzoic acid methyl ester (25 mg, 0.09 mmol) and thioacetamide (6.5 mg, 0.08 mmol) in ethanol (2 mL) and stirred at 50° C. for 15 minutes. The mixture was cooled to room temperature and concentrated in vacuo. The residue was dissolved in ethyl acetate, washed with water, and brine, dried over sodium sulfate, filtered and concentrated in vacuo to afford the title compound (10 mg).

後処理

  1. temperatureThe mixture was cooled to room temperature
  2. concentrationconcentrated in vacuo
  3. dissolutionThe residue was dissolved in ethyl acetate
  4. washwashed with water, and brine
  5. dry with materialdried over sodium sulfate
  6. filtrationfiltered
  7. concentrationconcentrated in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-6d8bc77bbe0e40ecadc94596b44d9cec
出典データセット
uspto-grants-2009_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07553972B2

反応ノート

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