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Benzylamine → 5-Amino-1-benzyl-1H-imidazole-4-carbonitrile

HRID 1989805
ノート
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反応式

HRID 1989805 の反応式
[CH2:1]([NH2:8])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.N/C(/C#N)=[C:11](\[C:14](=[NH:18])OCC)/[C:12]#[N:13].Cl.[NH2:22][C:23]1C=CC=CC=1.[OH-].[Na+]>C(O)C>[NH2:18][C:14]1[N:8]([CH2:1][C:2]2[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=2)[CH:23]=[N:22][C:11]=1[C:12]#[N:13]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 7504BenzylamineHCID 8870Benzenamine hydrochloride (1:1)HCID 14798Sodium HydroxideHCID 86609248HCID 86609248、化合物

生成物 1

HCID 3432245-Amino-1-benzyl-1H-imidazole-4-carbonitrile

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 702Ethanol溶媒

反応条件

温度
10 °C

実験手順

Benzylamine (2.86 ml, 26.3 mmol) was added dropwise to a solution of ethyl [(Z)-2-amino-1,2-dicyanovinyl]imidoformate (4.1 g, 25.0 mmol) and aniline hydrochloride (50 mg) in ethanol (80 ml), stirring at 10° C. and the reaction mixture stirred at room temperature for 18 hours. The reaction mixture was added dropwise to 1M sodium hydroxide (50 ml), stirring at 10° C. and the resultant suspension stirred at room temperature for 18 hours. The solid was collected by filtration, washed with water and dried in vacuo. The title compound was obtained as an off white solid (3.6 g, 18.2 mmol, 73%).

後処理

  1. stirringthe reaction mixture stirred at room temperature for 18 hours
  2. stirringstirring at 10° C.
  3. filtrationThe solid was collected by filtration
  4. washwashed with water
  5. customdried in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-edc45f5d6c3b40db9e696a650759e1f1
出典データセット
uspto-grants-2010_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07642350B2

反応ノート

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