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HCID 68510790、化合物 → HCID 59128269、化合物

HRID 1990898
ノート
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反応式

HRID 1990898 の反応式
[CH2:1]([O:3][C:4]1[CH:9]=[C:8]([CH2:10][OH:11])[CH:7]=[CH:6][C:5]=1[C:12]1[CH:17]=[CH:16][C:15]([F:18])=[CH:14][CH:13]=1)[CH3:2]>ClCCl.O=[Mn]=O>[CH2:1]([O:3][C:4]1[CH:9]=[C:8]([CH:10]=[O:11])[CH:7]=[CH:6][C:5]=1[C:12]1[CH:13]=[CH:14][C:15]([F:18])=[CH:16][CH:17]=1)[CH3:2]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 1

HCID 68510790HCID 68510790、化合物

生成物 1

HCID 59128269HCID 59128269、化合物収率 79%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 14801Manganese dioxide触媒HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

To a solution of (2-ethoxy-4′-fluoro-biphenyl-4-yl)-methanol (0.42 g, 1.71 mmol, 1.0 equiv) in dichloromethane (20 mL) was added activated MnO2 (2.97 g, 34.11 mmol, 20.0 equiv). The reaction mixture was stirred vigorously for 3 h at ambient temperature and then filtered through Hyflo Super Cel. The organic phase was concentrated by evaporation under reduced pressure and the crude reaction product purified with column chromatography on silica eluting with hexane/ethyl acetate (4:1) providing 0.33 g (79%) of the title compound. MS (EI): 244.1 [M]+.

後処理

  1. filtrationfiltered through Hyflo Super Cel
  2. concentrationThe organic phase was concentrated by evaporation under reduced pressure
  3. customthe crude reaction product
  4. custompurified with column chromatography on silica eluting with hexane/ethyl acetate (4:1)

出典と根拠

ORDレコード
ord-0a112ff981b24e35b12c5cd7793c0e94
出典データセット
uspto-grants-2010_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07645753B2

反応ノート

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