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Hydrazine → 4-(7-(Benzyloxy)-6-methoxyquinolin-4-yloxy)-3-fluorobenzenamine

HRID 1993391
ノート
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反応式

HRID 1993391 の反応式
[CH2:1]([O:8][C:9]1[CH:18]=[C:17]2[C:12]([C:13]([O:19][C:20]3[CH:25]=[CH:24][C:23]([N+:26]([O-])=O)=[CH:22][C:21]=3[F:29])=[CH:14][CH:15]=[N:16]2)=[CH:11][C:10]=1[O:30][CH3:31])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.NN>C1COCC1.[Ni]>[CH2:1]([O:8][C:9]1[CH:18]=[C:17]2[C:12]([C:13]([O:19][C:20]3[CH:25]=[CH:24][C:23]([NH2:26])=[CH:22][C:21]=3[F:29])=[CH:14][CH:15]=[N:16]2)=[CH:11][C:10]=1[O:30][CH3:31])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 9321HydrazineHCID 229354107-(Benzyloxy)-4-(2-fluoro-4-nitrophenoxy)-6-methoxyquinoline

生成物 1

HCID 597920394-(7-(Benzyloxy)-6-methoxyquinolin-4-yloxy)-3-fluorobenzenamine

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 935Nickel触媒HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

実験手順

To a stirring solution of 7-(benzyloxy)-4-(2-fluoro-4-nitrophenoxy)-6-methoxyquinoline (Step 1, 4.5 g, 10.7 mmol) and hydrazine (2 mL, 61 mmol) in THF (200 mL) was added Raney 2400 nickel (1 mL slurry in water). The suspension was stirred for 30 min. The mixture was filtered through a bed of Celite®, then solvents were removed under reduced pressure to afford the title compound. Calc'd Mass for C23H19FN2O3, 390, MS (M+1) 391.

後処理

  1. filtrationThe mixture was filtered through a bed of Celite®
  2. customsolvents were removed under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-cff1021a90aa41a7bf576371a629e613
出典データセット
uspto-grants-2010_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07652009B2

反応ノート

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