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Sodium Bicarbonate → HCID 4456250、化合物

HRID 1994112
ノート
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反応式

HRID 1994112 の反応式
[C:1]([C:5]1[CH:10]=[C:9]([N+:11]([O-:13])=[O:12])[CH:8]=[CH:7][C:6]=1[NH:14]C(=O)C)([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2].C([O-])(O)=O.[Na+]>Br.CCOC(C)=O>[C:1]([C:5]1[CH:10]=[C:9]([N+:11]([O-:13])=[O:12])[CH:8]=[CH:7][C:6]=1[NH2:14])([CH3:4])([CH3:2])[CH3:3]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 516892Sodium BicarbonateHCID 24824867HCID 24824867、化合物

生成物 1

HCID 4456250HCID 4456250、化合物収率 102.4%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 260Hydrogen Bromide溶媒HCID 8857Ethyl Acetate溶媒

反応条件

温度
110 °C

実験手順

N-(2-tert-butyl-4-nitrophenyl)acetamide (840 mg, 3.57 mmol) was dissolved in concentrated HBr (48%, 20 mL). The resulting solution was heated at 110° C. for 3 h. The reaction mixture was cooled to rt, diluted with EtOAc, and poured into sat. NaHCO3 solution. The organic phase was extracted with sat. NaHCO3 solution and brine, dried over Na2SO4, filtered and concentrated to give the desired product as a yellow-green oil (710 mg, >100%). 1H NMR (400 MHz, CD3OD) δ: 7.52 (d, 1H), 7.40 (dd, 1H), 7.33 (d, 1H), and 1.42 (s, 9H).

このページの内容参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. temperatureThe reaction mixture was cooled to rt
  2. extractionThe organic phase was extracted with sat. NaHCO3 solution and brine
  3. dry with materialdried over Na2SO4
  4. filtrationfiltered
  5. concentrationconcentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-66711da6d3a1424386311957de18e4b8
出典データセット
uspto-grants-2010_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07652041B2

反応ノート

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