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Water → 2,4-Dibromo-6-(difluoromethanesulfonyl)aniline

HRID 1995458
ノート
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反応式

HRID 1995458 の反応式
[NH2:1][C:2]1[C:7]([Br:8])=[CH:6][C:5]([Br:9])=[CH:4][C:3]=1[S:10]([OH:12])=[O:11].O.Cl[CH:15]([F:17])[F:16]>C(O)(C)C.[OH-].[Na+]>[Br:8][C:7]1[CH:6]=[C:5]([Br:9])[CH:4]=[C:3]([S:10]([CH:15]([F:17])[F:16])(=[O:12])=[O:11])[C:2]=1[NH2:1]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 3

HCID 962Water2 回HCID 6372ChlorodifluoromethaneHCID 13218906HCID 13218906、化合物

生成物 1

HCID 132189132,4-Dibromo-6-(difluoromethanesulfonyl)aniline

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 3776Isopropanol溶媒HCID 14798Sodium Hydroxide溶媒

反応条件

温度
40 °C

実験手順

A solution of 2-amino-3,5-dibromobenzenesulfinic acid (7.98 g; 0.025 mol) in a mixture of isopropyl alcohol (100 ml) and sodium hydroxide (8.0 g of 50% aqueous) and water (2 ml) is warmed to 40° C. Chlorodifluoromethane is added slowly through a gas inlet tube over a period of 3 hours. The reaction mixture exotherms to 55° C. The reaction mixture is poured into water (500 ml) and the solution is extracted with methylene chloride (2×100 ml). The combined extracts are washed with saturated NaHCO3 (100 ml), saturated NaCl (100 ml), then dried over MgSO4. The solvent is evaporated under vacuum yield 0.9 g of the title product, m.p. 84°-88° C.

後処理

  1. customexotherms to 55° C
  2. extractionthe solution is extracted with methylene chloride (2×100 ml)
  3. washThe combined extracts are washed with saturated NaHCO3 (100 ml), saturated NaCl (100 ml)
  4. dry with materialdried over MgSO4
  5. customThe solvent is evaporated under vacuum yield 0.9 g of the title product, m.p. 84°-88° C.

出典と根拠

ORDレコード
ord-184d3148618a41c094bdef81d50d731c
出典データセット
uspto-grants-1983_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04404402

反応ノート

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