Acetic Acid → HCID 178514957、化合物

HRID 1995822ノート

反応式

HRID 1995822 の反応式
[NH2:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[C:4]([OH:8])[N:3]=1.[C:9]1(=O)[O:14][C:12](=[O:13])[C:11]2[CH2:15][CH2:16][CH2:17][CH2:18][C:10]1=2.C(O)(=O)C>C(Cl)(Cl)Cl>[OH:8][C:4]1[N:3]=[C:2]([N:1]2[C:12](=[O:13])[C:11]3[CH2:15][CH2:16][CH2:17][CH2:18][C:10]=3[C:9]2=[O:14])[CH:7]=[CH:6][CH:5]=1

参加物

5

反応物 3

HCID 176Acetic AcidHCID 124753,4,5,6-Tetrahydrophthalic anhydrideHCID 1785076342-Amino-6-hydroxypyridine

生成物 1

HCID 178514957HCID 178514957、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6212Chloroform溶媒

実験手順

A mixture of 2-amino-6-hydroxypyridine (2.2 g), 3,4,5,6-tetrahydrophthalic anhydride (3.0 g) and acetic acid (40 ml) is heated to reflux for about 18 hours. The reaction is then cooled and stripped. The concentrate is taken up in CHCl3 (100 ml), washed with water, dried and stripped to yield N-(6-hydroxy-2-pyridyl)-3,4,5,6-tetrahydrophthalimide.

後処理

  1. temperatureis heated
  2. temperatureto reflux for about 18 hours
  3. temperatureThe reaction is then cooled
  4. washwashed with water
  5. customdried

出典と根拠

ORDレコード
ord-13271fdae5f7462fb11e2a7f4398c208
出典データセット
uspto-grants-1983_09
特許番号
US04406690

反応ノート

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