ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Triethylamine → N-{(3R,6S)-6-(2,3-difluorophenyl)-1-[2-(methylsulfonyl)ethyl]-2-oxoazepan-3-yl}-4-(2-oxo-2,3-dihydro-1H-imidazo[4,5-b]pyridin-1-yl)piperidine-1-carboxamide

HRID 20159
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 20159 の反応式
C(N(CC)CC)C.[NH2:8][C@@H:9]1[CH2:15][CH2:14][C@@H:13]([C:16]2[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[C:18]([F:22])[C:17]=2[F:23])[CH2:12][N:11]([CH2:24][CH2:25][S:26]([CH3:29])(=[O:28])=[O:27])[C:10]1=[O:30].Cl[C:32](OC1C=CC([N+]([O-])=O)=CC=1)=[O:33].Cl.Cl.[O:46]=[C:47]1[NH:55][C:50]2=[N:51][CH:52]=[CH:53][CH:54]=[C:49]2[N:48]1[CH:56]1[CH2:61][CH2:60][NH:59][CH2:58][CH2:57]1>O1CCCC1>[F:23][C:17]1[C:18]([F:22])=[CH:19][CH:20]=[CH:21][C:16]=1[C@H:13]1[CH2:12][N:11]([CH2:24][CH2:25][S:26]([CH3:29])(=[O:27])=[O:28])[C:10](=[O:30])[C@H:9]([NH:8][C:32]([N:59]2[CH2:60][CH2:61][CH:56]([N:48]3[C:49]4[C:50](=[N:51][CH:52]=[CH:53][CH:54]=4)[NH:55][C:47]3=[O:46])[CH2:57][CH2:58]2)=[O:33])[CH2:15][CH2:14]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 8471Triethylamine2 回HCID 821294-Nitrophenyl chloroformateHCID 222931811-(piperidin-4-yl)-1H,2H,3H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-one dihydrochlorideHCID 60037854(3R,6S)-3-Amino-6-(2,3-difluorophenyl)-1-[2-(methylsulfonyl)ethyl]azepan-2-one

生成物 1

HCID 11192602
N-{(3R,6S)-6-(2,3-difluorophenyl)-1-[2-(methylsulfonyl)ethyl]-2-oxoazepan-3-yl}-4-(2-oxo-2,3-dihydro-1H-imidazo[4,5-b]pyridin-1-yl)piperidine-1-carboxamide

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

実験手順

Triethylamine (0.010 mL, 0.023 mmol) was added to a solution of (3R,6S)-3-amino-6-(2,3-difluorophenyl)-1-[2-(methylsulfonyl)ethyl]azepan-2-one (8 mg, 0.023 mmol) and 4-nitrophenyl chloroformate (4.6 mg, 0.023 mmol) in tetrahydrofuran (0.700 mL) at 0° C. After 15 min, 2-oxo-1-(4-piperidinyl)-2,3-dihydro-1H-imidazo[4,5-b]pyridine dihydrochloride (6.7 mg, 0.023 mmol) and triethylamine (0.040 mL, 0.092 mmol) were added and the mixture allowed to warm to ambient temperature. After 16 h, the mixture was concentrated. Purification by reverse phase HPLC (C-18, 95% water/acetonitrile→5% water/acetonitrile with 0.1% trifluoroacetic acid) gave the title compound. MS 591 (M+1).

後処理

  1. waitAfter 16 h
  2. concentrationthe mixture was concentrated
  3. customPurification by reverse phase HPLC (C-18, 95% water/acetonitrile→5% water/acetonitrile with 0.1% trifluoroacetic acid)

出典と根拠

ORDレコード
ord-836875df4b164e74bc8376f8d87fd22b
出典データセット
uspto-grants-2010_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07745427B2

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート