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Ammonium Chloride → 1-Methoxypiperidin-4-ol

HRID 2035305
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反応式

HRID 2035305 の反応式
[BH4-].[Na+].[CH3:3][O:4][N:5]1[CH2:10][CH2:9][C:8](=[O:11])[CH2:7][CH2:6]1.[Cl-].[NH4+]>C(O)C>[CH3:3][O:4][N:5]1[CH2:10][CH2:9][CH:8]([OH:11])[CH2:7][CH2:6]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 25517Ammonium ChlorideHCID 4311764Sodium borohydrideHCID 199366531-Methoxypiperidin-4-one

生成物 1

HCID 30226061-Methoxypiperidin-4-ol収率 89.8%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 702Ethanol溶媒2 回

実験手順

Under an atmosphere of argon, 200 ml ethanol was cooled to 10° C. and 3.7 g sodium borohydride was added. A solution of 25 g 1-methoxy-piperidin-4-one (prepared according to J. Org. Chem. 1961, 26, 1867-74) in 200 ml ethanol was added to the stirred suspension, while the temperature was kept in the range of 15-20° C. Then the mixture was stirred at ambient temperature for 3 hours. 50 ml aqueous ammonium chloride was added slowly and then the solvent evaporated. The residue was purified by chromatography on silica gel, using ethyl acetate as a solvent. Thus, 22.8 g 1-methoxy-piperidin-4-ol was obtained.

後処理

  1. customwas kept in the range of 15-20° C
  2. customthe solvent evaporated
  3. customThe residue was purified by chromatography on silica gel

出典と根拠

ORDレコード
ord-ee4279eae629444bacc75cdd21ca8e1d
出典データセット
uspto-grants-2013_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08574607B2

反応ノート

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