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Benzylamine → (+/-)-2-benzyl-1-(2-benzyloxy-5-fluoro-phenyl)-2,3-dihydro-1H-isoindole

HRID 2036238
ノート
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反応式

HRID 2036238 の反応式
[CH2:1]([O:8][C:9]1[CH:14]=[CH:13][C:12]([F:15])=[CH:11][C:10]=1[CH:16](OS(C)(=O)=O)[C:17]1[CH:28]=[CH:27][CH:26]=[CH:25][C:18]=1[CH2:19]OS(C)(=O)=O)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.[CH2:34]([NH2:41])[C:35]1[CH:40]=[CH:39][CH:38]=[CH:37][CH:36]=1.CCN(C(C)C)C(C)C>CN(C=O)C>[CH2:34]([N:41]1[CH2:19][C:18]2[C:17](=[CH:28][CH:27]=[CH:26][CH:25]=2)[CH:16]1[C:10]1[CH:11]=[C:12]([F:15])[CH:13]=[CH:14][C:9]=1[O:8][CH2:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1)[C:35]1[CH:40]=[CH:39][CH:38]=[CH:37][CH:36]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 7504BenzylamineHCID 81531DiisopropylethylamineHCID 86682589(+/-)-Methanesulfonic acid 2-[(2-benzyloxy-5-fluoro-phenyl)-methanesulfonyloxy-methyl]-benzyl ester

生成物 1

HCID 86682590(+/-)-2-benzyl-1-(2-benzyloxy-5-fluoro-phenyl)-2,3-dihydro-1H-isoindole

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228Dimethylformamide溶媒

反応条件

温度
70 °C

実験手順

To a solution of (±)-methanesulfonic acid 2-[(2-benzyloxy-5-fluoro-phenyl)-methanesulfonyloxy-methyl]-benzyl ester (650 mg, 1.31 mmol, 1.0 eq.) in DMF (15 mL), benzylamine (0.19 mL, 1.71 mmol, 1.3 eq.) and DIPEA (0.69 mL, 3.94 mmol, 3.0 eq.) were added in sequence. The mixture was heated at 70° C. for 2 days. The reaction mixture was allowed to cool to r.t. and concentrated in vacuo. The residue was filtered and then purified by prep. HPLC (column: Water X-Bridge, 30×75 mm, 10 um, UV/MS, basic conditions) and concentrated in vacuo to give (±)-2-benzyl-1-(2-benzyloxy-5-fluoro-phenyl)-2,3-dihydro-1H-isoindole.

後処理

  1. temperatureto cool to r.t.
  2. concentrationconcentrated in vacuo
  3. filtrationThe residue was filtered
  4. custompurified by prep
  5. concentrationHPLC (column: Water X-Bridge, 30×75 mm, 10 um, UV/MS, basic conditions) and concentrated in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-3b18df4e7c3047b7ab34190c2e2a2e9b
出典データセット
uspto-grants-2013_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08575158B2

反応ノート

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