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Dimethyl Sulfide → 1-(3-Pyridin-2-yl-imidazo[1,2-a]pyrimidin-2-yl)-ethylamine

HRID 2036640
ノート
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反応式

HRID 2036640 の反応式
C(OC(=O)[NH:10][CH:11]([C:13]1[N:14]=[C:15]2[N:20]=[CH:19][CH:18]=[CH:17][N:16]2[C:21]=1I)[CH3:12])C1C=CC=CC=1.CSC.[C:27](O)([C:29](F)(F)F)=O>>[N:10]1[CH:29]=[CH:27][CH:21]=[CH:13][C:11]=1[C:21]1[N:16]2[CH:17]=[CH:18][CH:19]=[N:20][C:15]2=[N:14][C:13]=1[CH:11]([NH2:10])[CH3:12]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 3

HCID 1068Dimethyl SulfideHCID 6422Trifluoroacetic acidHCID 67432510[1-(3-Iodo-imidazo[1,2-a]pyrimidin-2-yl)-ethyl]-carbamic acid benzyl ester

生成物 1

HCID 674320071-(3-Pyridin-2-yl-imidazo[1,2-a]pyrimidin-2-yl)-ethylamine

実験手順

A mixture of [1-(3-iodo-imidazo[1,2-a]pyrimidin-2-yl)-ethyl]-carbamic acid benzyl ester (900 mg, 2.4 mmol) and dimethylsulfide (0.9 mL) in TFA (4.5 mL) was stirred at rt overnight. The mixture was concentrated in vacuo, dissolved in EtOAc washed with satd. sodium bicarbonate solution, dried over sodium sulfate, filtered and concentrated in vacuo to provide 1-(3-pyridin-2-yl-imidazo[1,2-a]pyrimidin-2-yl)-ethylamine: LC-MS (ESI) m/z 240.0 [M+H]+.

後処理

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート
  1. concentrationThe mixture was concentrated in vacuo
  2. dissolutiondissolved in EtOAc
  3. washwashed with satd
  4. dry with materialsodium bicarbonate solution, dried over sodium sulfate
  5. filtrationfiltered
  6. concentrationconcentrated in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-f7641276895a402f989d2f5a424852ce
出典データセット
uspto-grants-2013_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08575183B2

反応ノート

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