ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

3-((2s)-3-{2-Ethyl-4-[5-(5-isobutyl-4-methyl-pyridin-2-yl)-[1,2,4]oxadiazol-3-yl]-6-methyl-phenoxy}-2-hydroxy-propylamino)-propionic acid methyl ester → 3-((2s)-3-{2-Ethyl-4-[5-(5-isobutyl-4-methyl-pyridin-2-yl)-[1,2,4]oxadiazol-3-yl]-6-methyl-phenoxy}-2-hydroxy-propylamino)-propionic acid

HRID 2037381
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 2037381 の反応式
C[O:2][C:3](=[O:37])[CH2:4][CH2:5][NH:6][CH2:7][C@H:8]([OH:36])[CH2:9][O:10][C:11]1[C:16]([CH3:17])=[CH:15][C:14]([C:18]2[N:22]=[C:21]([C:23]3[CH:28]=[C:27]([CH3:29])[C:26]([CH2:30][CH:31]([CH3:33])[CH3:32])=[CH:25][N:24]=3)[O:20][N:19]=2)=[CH:13][C:12]=1[CH2:34][CH3:35]>C(O)C.[OH-].[Na+]>[CH2:34]([C:12]1[CH:13]=[C:14]([C:18]2[N:22]=[C:21]([C:23]3[CH:28]=[C:27]([CH3:29])[C:26]([CH2:30][CH:31]([CH3:33])[CH3:32])=[CH:25][N:24]=3)[O:20][N:19]=2)[CH:15]=[C:16]([CH3:17])[C:11]=1[O:10][CH2:9][C@@H:8]([OH:36])[CH2:7][NH:6][CH2:5][CH2:4][C:3]([OH:37])=[O:2])[CH3:35]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 1

HCID 686312243-((2s)-3-{2-Ethyl-4-[5-(5-isobutyl-4-methyl-pyridin-2-yl)-[1,2,4]oxadiazol-3-yl]-6-methyl-phenoxy}-2-hydroxy-propylamino)-propionic acid methyl ester

生成物 1

HCID 442183203-((2s)-3-{2-Ethyl-4-[5-(5-isobutyl-4-methyl-pyridin-2-yl)-[1,2,4]oxadiazol-3-yl]-6-methyl-phenoxy}-2-hydroxy-propylamino)-propionic acid収率 45.9%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 702Ethanol溶媒HCID 14798Sodium Hydroxide
溶媒

実験手順

A solution of the compound of Example 60 (53 mg, 101 μmol) in ethanol (1 mL) and 1 M aq. NaOH (1 mL) is stirred at rt for 18 h. The ethanol is evaporated, the remaining solution is neutralized by adding 1 N aq. HCl, and the mixture is separated by prep. HPLC to give the title compound (23 mg) as a white solid; LC-MS: tR=0.88 min, [M+H]+=497.08; 1H NMR (CDCl3): δ0.98 (d, J=6.5 Hz, 6H), 1.27 (t, J=7.3 Hz, 3H), 1.93 (hept, J=7.0 Hz, 1H), 2.34 (s, 3H), 2.44 (s, 3H), 2.60 (d, J=7.3 Hz, 2H), 2.65-2.83 (m, 4H), 3.18-3.40 (m, 4H), 3.82-3.96 (m, 2H), 4.52-4.61 (m, 1H), 7.88 (s, 1H), 7.92 (s, 1H), 8.06 (s, 1H), 8.51 (s, 1H).

後処理

  1. customThe ethanol is evaporated
  2. additionby adding 1 N aq. HCl
  3. customthe mixture is separated by prep

出典と根拠

ORDレコード
ord-132a91d49ac544fca5ea759910a451de
出典データセット
uspto-grants-2013_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08575200B2

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート