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Hydrochloric Acid → 1-[5-(1H-Pyrazol-4-yl)-pyridin-2-yl]-cyclobutylamine dihydrochloride

HRID 2038759
ノート
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反応式

HRID 2038759 の反応式
C(OC(=O)[NH:7][C:8]1([C:12]2[CH:17]=[CH:16][C:15]([C:18]3[CH:19]=[N:20][NH:21][CH:22]=3)=[CH:14][N:13]=2)[CH2:11][CH2:10][CH2:9]1)(C)(C)C.C(O)(C(F)(F)F)=O.[ClH:31].O1CCOCC1>C(Cl)Cl>[ClH:31].[ClH:31].[NH:20]1[CH:19]=[C:18]([C:15]2[CH:16]=[CH:17][C:12]([C:8]3([NH2:7])[CH2:11][CH2:10][CH2:9]3)=[N:13][CH:14]=2)[CH:22]=[N:21]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 6422Trifluoroacetic acidHCID 312751,4-DioxaneHCID 68379199{1-[5-(1H-pyrazol-4-yl)-pyridin-2-yl]-cyclobutyl}-carbamic acid tert-butyl ester

生成物 1

HCID 683790391-[5-(1H-Pyrazol-4-yl)-pyridin-2-yl]-cyclobutylamine dihydrochloride

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344
このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート
Dichloromethane
溶媒

実験手順

To a solution of {1-[5-(1H-pyrazol-4-yl)-pyridin-2-yl]-cyclobutyl}-carbamic acid tert-butyl ester (300 mg, 0.96 mmol) in CH2Cl2 (5 mL) was added TFA (0.37 mL, 4.8 mmol). After 15 h, 4M HCl in dioxane (1.2 mL, 4.8 mmol) was added. After 1 h, the reaction was concentrated in-vacuo to yield 303 mg of the title compound, m/z 215.4 [M+H]+.

後処理

  1. waitAfter 1 h
  2. concentrationthe reaction was concentrated in-vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-ab8fb77e4c8e4faca721c2c16f191b1d
出典データセット
uspto-grants-2013_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08575360B2

反応ノート

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