Oxalyl chloride → 3-Cyano-5-(trifluoromethoxy)benzoyl chloride

HRID 2040514ノート

反応式

HRID 2040514 の反応式
[C:1](Cl)(=O)[C:2]([Cl:4])=[O:3].[C:7]([C:9]1[CH:10]=C([CH:15]=[C:16]([O:18][C:19]([F:22])([F:21])[F:20])[CH:17]=1)C(O)=O)#[N:8]>CN(C=O)C>[C:7]([C:9]1[CH:10]=[C:1]([CH:15]=[C:16]([O:18][C:19]([F:20])([F:22])[F:21])[CH:17]=1)[C:2]([Cl:4])=[O:3])#[N:8]

参加物

4

反応物 2

HCID 65578Oxalyl chlorideHCID 219425323-Cyano-5-(trifluoromethoxy)benzoic acid

生成物 1

HCID 866469923-Cyano-5-(trifluoromethoxy)benzoyl chloride

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228Dimethylformamide触媒

実験手順

Oxalyl chloride (2.0 M in DCM, 0.636 mL, 1.272 mmol) was added to neat 3-cyano-5-(trifluoromethoxy)benzoic acid (98 mg, 0.424 mmol) and one drop of DMF was added. The reaction mixture was stirred at room temperature for 30 min and then concentrated under reduced pressure.

後処理

  1. additionwas added
  2. concentrationconcentrated under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-3aedfb3f6d974af794f663fc056441b3
出典データセット
uspto-grants-2013_11
特許番号
US08580841B2

反応ノート

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