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Tetrahydrofuran → HCID 67026938、化合物

HRID 2040828
ノート
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反応式

HRID 2040828 の反応式
[CH2:1]([C:5]1[CH:6]=[C:7]([CH:14]=[C:15]([CH3:17])[N:16]=1)[C:8](N(OC)C)=[O:9])[CH:2]([CH3:4])[CH3:3].[CH2:18]1COCC1>C[Mg]Br.CCOCC>[CH2:1]([C:5]1[CH:6]=[C:7]([C:8](=[O:9])[CH3:18])[CH:14]=[C:15]([CH3:17])[N:16]=1)[CH:2]([CH3:4])[CH3:3]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 8028TetrahydrofuranHCID 86639885HCID 86639885、化合物

生成物 1

HCID 67026938HCID 67026938、化合物

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 3283Diethyl Ether溶媒HCID 178418573HCID 178418573、化合物溶媒

反応条件

温度
5 °C

実験手順

To a solution of 2-isobutyl-N-methoxy-6,N-dimethyl-isonicotinamide (410 mg, 1.74 mmol) in THF (10 mL), methyl magnesium bromide (1.17 mL of a 3 M solution in ether, 3.47 mmol) is added at 5° C. The mixture is stirred at 5° C. for 1.5 h. The reaction is quenched by adding NH4Cl. The mixture is diluted with EA (50 mL), washed with sat. aq. NaHCO3, dried over Na2SO4, filtered and concentrated. The crude product is purified by CC on silica gel eluting with heptane:EA 4:1 to give 1-(2-isobutyl-6-methyl-pyridin-4-yl)-ethanone (280 mg) as a colourless oil. LC-MS: tR=0.84 min.

後処理

  1. customThe reaction is quenched
  2. additionby adding NH4Cl
  3. additionThe mixture is diluted with EA (50 mL)
  4. washwashed with sat. aq. NaHCO3
  5. dry with materialdried over Na2SO4
  6. filtrationfiltered
  7. concentrationconcentrated
  8. customThe crude product is purified by CC on silica gel eluting with heptane:EA 4:1

出典と根拠

ORDレコード
ord-0ac764d8b2d345718bef760c2e4868b7
出典データセット
uspto-grants-2013_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08580824B2

反応ノート

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