反応式
N[C:2]1[C:12]2[CH2:11][CH2:10][N:9]([C:13](=[O:18])[C:14]([F:17])([F:16])[F:15])[CH2:8][CH2:7][C:6]=2[CH:5]=[CH:4][C:3]=1Cl.BrCC1C=CC=C2C=1N=CC=C2.C(=O)([O-])[O-].[Cs+].[Cs+]>C(#N)C>[F:17][C:14]([F:15])([F:16])[C:13]([N:9]1[CH2:8][CH2:7][C:6]2[CH:5]=[CH:4][CH:3]=[CH:2][C:12]=2[CH2:11][CH2:10]1)=[O:18]参加物
5
反応条件
- 温度
- 50 °C
実験手順
Using a method similar to the General Procedure 5-4, combine 6-amino-7-chloro-3-(2,2,2-trifluoroacetyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepine (0.1 g, 0.35 mmol), 8-bromomethyl-quinoline (83.6 mg, 0.038 mmol), cesium carbonate (0.2 g, 0.68 mmol) and anhydrous acetonitrile (1 mL) in a sealed tube and heat at 50° C. for 12 h to obtain 7-chloro-6-[(quinolin-8-yl-methyl)-amino)-amino]-3-(2,2,2-trifluoroacetyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepine as a colorless oil.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-f2eb610092234c90ac85c9a82c7c4e0c
- 出典データセット
- uspto-grants-2013_11
- 特許番号
- US08580780B2
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