Diisopropylethylamine → N-(allylsulfonyl)-4-(4-(4-(but-3-enyloxy)benzylamino)-6-(2,2,2-trifluoroethoxy)-1,3,5-triazin-2-ylamino)benzamide

HRID 2042708ノート

反応式

[CH2:1]([O:5][C:6]1[CH:35]=[CH:34][C:9]([CH2:10][NH:11][C:12]2[N:17]=[C:16]([O:18][CH2:19][C:20]([F:23])([F:22])[F:21])[N:15]=[C:14]([NH:24][C:25]3[CH:33]=[CH:32][C:28]([C:29]([OH:31])=O)=[CH:27][CH:26]=3)[N:13]=2)=[CH:8][CH:7]=1)[CH2:2][CH:3]=[CH2:4].[CH2:36]([S:39]([NH2:42])(=[O:41])=[O:40])[CH:37]=[CH2:38].CN(C(ON1N=NC2C=CC=NC1=2)=[N+](C)C)C.F[P-](F)(F)(F)(F)F.CCN(C(C)C)C(C)C>C(Cl)Cl>[CH2:36]([S:39]([NH:42][C:29](=[O:31])[C:28]1[CH:27]=[CH:26][C:25]([NH:24][C:14]2[N:13]=[C:12]([NH:11][CH2:10][C:9]3[CH:8]=[CH:7][C:6]([O:5][CH2:1][CH2:2][CH:3]=[CH2:4])=[CH:35][CH:34]=3)[N:17]=[C:16]([O:18][CH2:19][C:20]([F:21])([F:22])[F:23])[N:15]=2)=[CH:33][CH:32]=1)(=[O:41])=[O:40])[CH:37]=[CH2:38]

参加物

実験手順

4-(4-(4-(but-3-enyloxy)benzylamino)-6-(2,2,2-trifluoroethoxy)-1,3,5-triazin-2-ylamino)benzoic acid (44 mg, 0.090 mmol), prop-2-ene-1-sulfonamide (13.07 mg, 0.108 mmol), HATU (51.3 mg, 0.135 mmol), and Hunig's Base (0.079 mL, 0.449 mmol) were stirred in DCM (3 mL) for 16 h. The solvent was removed and the crude material was purified by silica gel chromatography using EtOAc to give N-(allylsulfonyl)-4-(4-(4-(but-3-enyloxy)benzylamino)-6-(2,2,2-trifluoroethoxy)-1,3,5-triazin-2-ylamino)benzamide (45 mg).

後処理

customThe solvent was removed
customthe crude material was purified by silica gel chromatography

出典と根拠

ORDレコード: ord-407201f638774bb088db61c138582f6e
出典データセット: uspto-grants-2013_11
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号: US08586584B2

反応ノート

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反応式

参加物

反応物 4

生成物 1

試薬・触媒・溶媒 1

実験手順

後処理

出典と根拠

反応ノート