Methanol → HCID 178482448、化合物

HRID 2042825ノート

反応式

HRID 2042825 の反応式
[CH3:1][O:2][CH2:3][CH2:4][O:5][C:6]1[N:24]=[C:23]([NH:25][CH3:26])[C:22]([N+:27]([O-])=O)=[CH:21][C:7]=1[C:8]([NH:10][C@H:11]1[CH2:16][CH2:15][C@H:14]([C:17]([F:20])([F:19])[F:18])[CH2:13][CH2:12]1)=[O:9].CO>[Ni].C1COCC1>[NH2:27][C:22]1[C:23]([NH:25][CH3:26])=[N:24][C:6]([O:5][CH2:4][CH2:3][O:2][CH3:1])=[C:7]([CH:21]=1)[C:8]([NH:10][C@H:11]1[CH2:12][CH2:13][C@H:14]([C:17]([F:19])([F:18])[F:20])[CH2:15][CH2:16]1)=[O:9]

参加物

5

反応物 2

HCID 887MethanolHCID 178482449HCID 178482449、化合物

生成物 1

HCID 178482448HCID 178482448、化合物

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 935Nickel触媒HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

実験手順

A mixture of 2-(2-methoxy-ethoxy)-6-methylamino-5-nitro-N-(trans-4-trifluoromethyl-cyclohexyl)-nicotinamide (170 mg, 0.40 mmol), Ra—Ni (50 mg), MeOH (5 mL) and THF (15 mL) is stirred at rt for 2 h under a hydrogen atmosphere (3.0 bar). The catalyst is removed by filtration and the filtrate is concentrated.

後処理

  1. customThe catalyst is removed by filtration
  2. concentrationthe filtrate is concentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-2d90e8a468604c76bec2378688b24c10
出典データセット
uspto-grants-2013_11
特許番号
US08586604B2

反応ノート

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