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Triethylamine → HCID 53627595、化合物

HRID 2043112
ノート
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反応式

HRID 2043112 の反応式
[N:1]1([C:7]2[CH:12]=[CH:11][C:10]([S:13]([NH:16][C:17]3[S:18][CH:19]=[CH:20][N:21]=3)(=[O:15])=[O:14])=[CH:9][CH:8]=2)[CH2:6][CH2:5][NH:4][CH2:3][CH2:2]1.[Cl:22][C:23]1[CH:24]=[C:25]([CH:31]=[CH:32][C:33]=1[F:34])[O:26][CH2:27][C:28](O)=[O:29].CN([P+](ON1N=NC2C=CC=CC1=2)(N(C)C)N(C)C)C.F[P-](F)(F)(F)(F)F.C(N(CC)CC)C>O.CC#N.CN(C=O)C>[Cl:22][C:23]1[CH:24]=[C:25]([CH:31]=[CH:32][C:33]=1[F:34])[O:26][CH2:27][C:28]([N:4]1[CH2:3][CH2:2][N:1]([C:7]2[CH:12]=[CH:11][C:10]([S:13]([NH:16][C:17]3[S:18][CH:19]=[CH:20][N:21]=3)(=[O:14])=[O:15])=[CH:9][CH:8]=2)[CH2:6][CH2:5]1)=[O:29]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

8

反応物 4

HCID 8471TriethylamineHCID 151348Benzotriazol-1-yloxy-tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphateHCID 223070(3-Chloro-4-fluorophenoxy)acetic acidHCID 594665064-(piperazin-1-yl)-N-(thiazol-2-yl)benzenesulfonamide

生成物 1

HCID 53627595HCID 53627595、化合物

試薬・触媒・溶媒 3

HCID 962
Water
溶媒
HCID 6228Dimethylformamide溶媒
HCID 6342Acetonitrile溶媒

実験手順

Synthesized according to general procedure 5, method A. The reaction was set up with 0.08 mmol 4-(piperazin-1-yl)-N-(thiazol-2-yl)benzenesulfonamide, 0.08 mmol 2-(3-chloro-4-fluorophenoxy)acetic acid, 0.08 mmol BOP reagent, 0.08 mmol triethylamine and 200 μL DMF. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 7.62 (d, J=9.0 Hz, 2H), 7.33 (t, J=9.1 Hz, 1H), 7.23-7.19 (m, 2H), 7.01 (d, J=9.1 Hz, 2H), 6.97-6.93 (m, 1H), 6.78 (d, J=4.5 Hz, 1H), 4.92 (s, 2H), 3.58 (t, J=5.0 Hz, 4H), 3.30 (d, J=5.0 Hz, 4H). LC/MS (10%-99% CH3CN (0.035% TFA)/H2O (0.05% TFA)), m/z: M+1 obs=511.30; tR=2.95 min.

後処理

  1. customSynthesized

出典と根拠

ORDレコード
ord-3ef0a9135e6e422d8767e7da286e391c
出典データセット
uspto-grants-2013_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08586589B2

反応ノート

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