L-Malic Acid → HCID 13963152、化合物

HRID 2043230ノート

反応式

HRID 2043230 の反応式
[Si:1]([O:8][C@@H:9]([CH2:13][Cl:14])[CH2:10][CH:11]=[O:12])([C:4]([CH3:7])([CH3:6])[CH3:5])([CH3:3])[CH3:2].O[C@@H](CC(O)=O)C(O)=O>>[Si:1]([O:8][C@H:9]([CH2:13][Cl:14])[CH2:10][CH:11]=[O:12])([C:4]([CH3:7])([CH3:6])[CH3:5])([CH3:3])[CH3:2]

参加物

3

反応物 2

HCID 222656L-Malic AcidHCID 13963153(R)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4-chlorobutanal

生成物 1

HCID 13963152HCID 13963152、化合物

実験手順

(S)-3-(tert-Butyldimethylsilyloxy)-4-chlorobutanal was prepared by the same route as (R)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4-chlorobutanal starting from (S)-2-hydroxysuccinic acid. 1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 9.72 (dd, J=1.6, 2.2 Hz, 1H), 4.33-4.28 (m, 1H), 3.46 (dd, J=4.7, 11.1 Hz, 1H), 3.39 (dd, J=6.4, 11.1 Hz, 1H), 2.68 (dd, J=1.5, 4.7 Hz, 1H), 2.62 (dd, J=2.3, 6.8 Hz, 1H), 0.79 (s, 9H), 0.04 (s, 3H), 0.01 (s, 3H).

出典と根拠

ORDレコード
ord-e6f3c640e0814c83bdd9ba538aa7cf4d
出典データセット
uspto-grants-2013_11
特許番号
US08586615B2

反応ノート

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