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Ammonium Chloride → 1-(2,6-Dichloropyridin-4-YL)ethanone

HRID 2043414
ノート
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反応式

HRID 2043414 の反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:11]=[C:12]([Cl:14])[N:13]=1)[C:5](N(OC)C)=[O:6].O1CCC[CH2:16]1.C[Mg]Br.[Cl-].[NH4+]>O1CCCC1.C(OCC)(=O)C>[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([C:5](=[O:6])[CH3:16])[CH:11]=[C:12]([Cl:14])[N:13]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 3

HCID 25517Ammonium ChlorideHCID 219482182,6-Dichloro-N-methoxy-N-methylisonicotinamideHCID 178420675HCID 178420675、化合物

生成物 1

HCID 221194461-(2,6-Dichloropyridin-4-YL)ethanone

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒HCID 8857Ethyl Acetate溶媒

反応条件

温度
0 °C

実験手順

490 mg of 2,6-dichloro-N-methoxy-N-methyl isonicotinamide was dissolved in tetrahydrofuran, 2.1 ml of 3M methyl magnesium bromide tetrahydrofuran solution was added dropwise at 0° C., and the mixture was stirred at 0° C. for 1 hour. To the reaction solution was added ammonium chloride aqueous solution, and the mixture was diluted with ethyl acetate. The mixture was washed with brine, and then dried over magnesium sulfate. The solvent was distilled off under reduced pressure to obtain 325 mg of the objective compound.

後処理

  1. washThe mixture was washed with brine
  2. dry with materialdried over magnesium sulfate
  3. distillationThe solvent was distilled off under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-be0deae52f7643fcb73b1d27650ea9e1
出典データセット
uspto-grants-2013_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08586591B2

反応ノート

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