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Aminopyrazine → (S)-5-{2-[1-(4-Fluorophenyl)ethylamino]-6-(pyrazin-2-ylamino)pyrimidin-4-yl}nicotinonitrile

HRID 2043432
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反応式

HRID 2043432 の反応式
Cl[C:2]1[N:7]=[C:6]([NH:8][C@H:9]([C:11]2[CH:16]=[CH:15][C:14]([F:17])=[CH:13][CH:12]=2)[CH3:10])[N:5]=[C:4]([C:18]2[CH:19]=[N:20][CH:21]=[C:22]([CH:25]=2)[C:23]#[N:24])[CH:3]=1.[NH2:26][C:27]1[CH:32]=[N:31][CH:30]=[CH:29][N:28]=1.C1(P(C2CCCCC2)C2C=CC=CC=2C2C(C(C)C)=CC(C(C)C)=CC=2C(C)C)CCCCC1.CC(C)([O-])C.[Na+]>C1(C)C=CC=CC=1>[F:17][C:14]1[CH:15]=[CH:16][C:11]([C@@H:9]([NH:8][C:6]2[N:5]=[C:4]([C:18]3[CH:19]=[N:20][CH:21]=[C:22]([CH:25]=3)[C:23]#[N:24])[CH:3]=[C:2]([NH:26][C:27]3[CH:32]=[N:31][CH:30]=[CH:29][N:28]=3)[N:7]=2)[CH3:10])=[CH:12][CH:13]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 78747AminopyrazineHCID 111557942-Dicyclohexylphosphino-2',4',6'-triisoprophylbiphenylHCID 23676156Sodium t-butoxideHCID 86659396(S)-5-{6-chloro-2-[1-(4-fluorophenyl)ethylamino]pyrimidin-4-yl}nicotinonitrile

生成物 1

HCID 56840634(S)-5-{2-[1-(4-Fluorophenyl)ethylamino]-6-(pyrazin-2-ylamino)pyrimidin-4-yl}nicotinonitrile収率 32.8%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 1140Toluene溶媒

反応条件

温度
100 °C

実験手順

55 mg of (S)-5-{6-chloro-2-[1-(4-fluorophenyl)ethylamino]pyrimidin-4-yl}nicotinonitrile, 16 mg of 2-aminopyrazine, 15 mg of 2-dicyclohexylphosphino-2′,4′,6′-triisopropylbiphenyl, 21 mg of sodium t-butoxide and 8 mg of tris(dibenzylideneacetone)(chloroform)dipalladium were added in turn to 2 ml of degassed toluene, and the mixture was stirred at 100° C. for 1 hour under argon atmosphere. The reaction solution was purified by silica gel column chromatography to obtain 21 mg of the objective compound as white powder.

後処理

  1. customThe reaction solution was purified by silica gel column chromatography

出典と根拠

ORDレコード
ord-0405abae55db444c93b1512a96f04458
出典データセット
uspto-grants-2013_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08586591B2

反応ノート

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