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Hydrochloric Acid → 2-(1-methyl-4-phenyl-1H-imidazol-2-yl)cyclopropanecarboxylic acid

HRID 2046018
ノート
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反応式

HRID 2046018 の反応式
[CH3:1][N:2]1[CH:6]=[C:5]([C:7]2[CH:12]=[CH:11][CH:10]=[CH:9][CH:8]=2)[N:4]=[C:3]1[CH:13]1[CH2:15][CH:14]1[C:16]([O:18]CC)=[O:17].O.[OH-].[Li+].CO.Cl>O1CCCC1.O.C1(C)C=CC=CC=1>[CH3:1][N:2]1[CH:6]=[C:5]([C:7]2[CH:12]=[CH:11][CH:10]=[CH:9][CH:8]=2)[N:4]=[C:3]1[CH:13]1[CH2:15][CH:14]1[C:16]([OH:18])=[O:17]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

8

反応物 4

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 887MethanolHCID 168937Lithium hydroxide, monohydrateHCID 71143804ethyl 2-(1-methyl-4-phenyl-1H-imidazol-2-yl)cyclopropanecarboxylate

生成物 1

HCID 711437792-(1-methyl-4-phenyl-1H-imidazol-2-yl)cyclopropanecarboxylic acid

試薬・触媒・溶媒 3

HCID 962Water
溶媒
2 回
HCID 1140Toluene溶媒
HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

実験手順

To a solution of ethyl 2-(1-methyl-4-phenyl-1H-imidazol-2-yl)cyclopropanecarboxylate (746 mg, 2.76 mmol) in tetrahydrofuran (15 mL) was added lithium hydroxide monohydrate (232 mg, 5.52 mmol) in water (5.00 mL) at rt. Added methanol (5.00 mL) and stirred for 15 h at rt. Removed solvent. Obtained a white solid. Redissolved in water (15 mL) and neutralized with 5.5 mL of 1.0 M HCl. Removed solvent and azetroped with toluene (2×10 mL). Dried for 20 h and obtained 2-(1-methyl-4-phenyl-1H-imidazol-2-yl)cyclopropanecarboxylic acid as a white powder. MS (ESI) 243 (M+H); Rf=1.35 (Condition A).

後処理

  1. customObtained a white solid
  2. customDried for 20 h

出典と根拠

ORDレコード
ord-55e5aef1f14f46f08ceab5f1260fcad5
出典データセット
uspto-grants-2013_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08592423B2

反応ノート

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