反応式
COC(=O)/C=C/[C:6]1[CH:7]=[C:8]2[C:25](=[CH:26][CH:27]=1)[O:24][C:11]1([CH2:16][CH2:15][N:14]([C:17](OC(C)(C)C)=O)[CH2:13][CH2:12]1)[CH2:10][C:9]2=[O:28].CN1CCC(=O)CC1.CC(C1C=C([Br:47])C=CC=1O)=O>>[CH3:17][N:14]1[CH2:15][CH2:16][C:11]2([CH2:10][C:9](=[O:28])[C:8]3[C:25](=[CH:26][CH:27]=[C:6]([Br:47])[CH:7]=3)[O:24]2)[CH2:12][CH2:13]1参加物
4
実験手順
1′-Methyl-6-bromo-spiro[chromane-2,4′-piperidine]-4-one was synthesized according to the procedure for the preparation of Intermediate 1, Step A, using N-methyl-4-piperidone (1.13 g, 10 mmol), and 2-hydroxy-5-bromoacetophenone to give an orange solid (2.29 g).
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-9b2838c094bb4140b84a07fc0d5496e0
- 出典データセット
- uspto-grants-2013_11
- 特許番号
- US08592444B2
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