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Sodium Hydroxide → 4-(4-Methylamino-3-nitro-phenoxy)-pyridine-2-carbonitrile

HRID 2046899
ノート
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反応式

HRID 2046899 の反応式
[OH-].[Na+].[C:3]([C:5]1[CH:10]=[C:9]([O:11][C:12]2[CH:17]=[CH:16][C:15]([N:18](C)[C:19](=O)C(F)(F)F)=[C:14]([N+:26]([O-:28])=[O:27])[CH:13]=2)[CH:8]=[CH:7][N:6]=1)#[N:4]>C(O)C.O>[CH3:19][NH:18][C:15]1[CH:16]=[CH:17][C:12]([O:11][C:9]2[CH:8]=[CH:7][N:6]=[C:5]([C:3]#[N:4])[CH:10]=2)=[CH:13][C:14]=1[N+:26]([O-:28])=[O:27]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 14798Sodium HydroxideHCID 22040840N-[4-(2-cyano-pyridin-4-yloxy)-2-nitro-phenyl]-2,2,2-trifluoro-N-methyl-acetamide

生成物 1

HCID 220403994-(4-Methylamino-3-nitro-phenoxy)-pyridine-2-carbonitrile

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 702Ethanol溶媒HCID 962Water溶媒

反応条件

温度
0 °C

実験手順

NaOH (1 mL, 1N aq.) was added dropwise to a solution of N-[4-(2-cyano-pyridin-4-yloxy)-2-nitro-phenyl]-2,2,2-trifluoro-N-methyl-acetamide (3, 440 mg) in ethanol (6 mL) at room temperature. After 40 min, the mixture was diluted with H2O (20 mL) and cooled to 0° C. Bright orange crystals were collected, washed (H2O) and air-dried 311.1 mg (94%). m/z=271 (M+1)

後処理

  1. customBright orange crystals were collected
  2. washwashed (H2O)
  3. customair-dried 311.1 mg (94%)

出典と根拠

ORDレコード
ord-b2a38a15fb79466ea5766231c3822700
出典データセット
uspto-grants-2013_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08592459B2

反応ノート

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