反応式
[CH2:1]([O:3][C:4]([C:6]1[C:7]([CH3:25])=[N:8][C:9]2[C:14]([C:15]=1[NH2:16])=[C:13]([O:17][CH2:18][CH:19]1[CH2:24][CH2:23][CH2:22][NH:21][CH2:20]1)[CH:12]=[CH:11][CH:10]=2)=[O:5])[CH3:2].[OH:26][C:27]1[CH:28]=[C:29]([CH:33]=[CH:34][CH:35]=1)[C:30](O)=[O:31]>>[CH2:1]([O:3][C:4]([C:6]1[C:7]([CH3:25])=[N:8][C:9]2[C:14]([C:15]=1[NH2:16])=[C:13]([O:17][CH2:18][CH:19]1[CH2:24][CH2:23][CH2:22][N:21]([C:30](=[O:31])[C:29]3[CH:33]=[CH:34][CH:35]=[C:27]([OH:26])[CH:28]=3)[CH2:20]1)[CH:12]=[CH:11][CH:10]=2)=[O:5])[CH3:2]参加物
3
実験手順
Prepared as in Example 24a from ethyl-4-amino-2-methyl-5-(piperidin-3-ylmethoxy)-quinoline-3-carboxylate (Example 110b) and 3-hydroxybenzoic acid as a white solid (34%). MS 464 (MH+).
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-c66c11b5558a48d9a79d7bcc163e008c
- 出典データセット
- uspto-grants-2013_11
- 特許番号
- US08592592B2
関連ノート
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