ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Sodium Azide → (-)-alpha-Amino-3-(azidomethyl)-4-hydroxybenzeneacetic acid

HRID 2049214
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 2049214 の反応式
[NH2:1][CH:2]([C:6]1[CH:11]=[CH:10][C:9]([OH:12])=[C:8]([CH2:13]Cl)[CH:7]=1)[C:3]([OH:5])=[O:4].[N-:15]=[N+:16]=[N-:17].[Na+]>CO>[NH2:1][CH:2]([C:6]1[CH:11]=[CH:10][C:9]([OH:12])=[C:8]([CH2:13][N:15]=[N+:16]=[N-:17])[CH:7]=1)[C:3]([OH:5])=[O:4]
参加物反応条件実験手順出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 33557Sodium AzideHCID 20296136(-)-alpha-Amino-3-(chloromethyl)-4-hydroxybenzeneacetic acid

生成物 1

HCID 23329747(-)-alpha-Amino-3-(azidomethyl)-4-hydroxybenzeneacetic acid収率 95%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 887Methanol溶媒

反応条件

温度
40 °C

実験手順

To a solution of (-)-α-amino-3-(chloromethyl)-4-hydroxybenzeneacetic acid (252 mg, 1 mmole) in 4 ml of methyl alcohol is added sodium azide (156 mg, 2.4 mmole). The mixture is stirred at about 40° C. for 15 minutes. After about 10 minutes the title compound begins to precipitate. The mixture is cooled, filtered and the product is washed with a small amount of methyl alcohol and acetone. The title compound is collected (210 mg, 95% yield). M.P. >300°; [α]D18 =-73.03° (c 1.7, water), NMR (DMSO-D6) ppm (δ) 4.22 (s,1), 4.35 (s,2), 6.7-7.5 (superimposed q and s,3).

出典と根拠

ORDレコード
ord-485a9ffc8d32435e996b26b56ba8c2dc
出典データセット
uspto-grants-1980_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04197240

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物反応条件実験手順出典と根拠反応ノート