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Potassium Cyanide → HCID 20342246、化合物

HRID 2050183
ノート
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反応式

HRID 2050183 の反応式
[C:1]1([CH:7]([C:14]2[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][CH:15]=2)[N:8]2[CH2:11][CH:10]([CH:12]=[O:13])[CH2:9]2)[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=1.[C-:20]#[N:21].[K+]>O.O1CCCC1>[OH:13][CH:12]([CH:10]1[CH2:11][N:8]([CH:7]([C:14]2[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][CH:15]=2)[C:1]2[CH:2]=[CH:3][CH:4]=[CH:5][CH:6]=2)[CH2:9]1)[C:20]#[N:21]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 9032Potassium CyanideHCID 203422541-(Diphenylmethyl)azetidine-3-carbaldehyde

生成物 1

HCID 20342246HCID 20342246、化合物収率 83.7%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 962Water溶媒2 回HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

実験手順

To a solution of 1.13 g (4.49 mmoles) of crude 1-diphenylmethyl-3-formylazetidine in a mixture of 2 ml of water and 2 ml of tetrahydrofuran is added 878 mg (3 equivalents) of potassium cyanide, and the mixture is stirred at room temperature for 2 hours, mixed with water and extracted with methylene chloride. The extract is washed with water, dried, and evaporated to yield 1.046 g of crude 2-hydroxy-2-(1-diphenylmethylazetidin-3-yl)acetonitrile as hemi-solid product in 83% yield.

後処理

  1. extractionextracted with methylene chloride
  2. washThe extract is washed with water
  3. customdried
  4. customevaporated

出典と根拠

ORDレコード
ord-913669e17579437b8e1de060f765069b
出典データセット
uspto-grants-1980_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04200628

反応ノート

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