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Hydrochloric Acid → HCID 20342255、化合物

HRID 2050191
ノート
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反応式

HRID 2050191 の反応式
[CH2:1]([N:8]1[CH2:13][CH2:12][N:11]([CH2:14][C:15]2[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[CH:17][CH:16]=2)[CH2:10][CH:9]1[CH:21]=[O:22])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.[C-:23]#[N:24].[K+].Cl>O1CCCC1.O>[OH:22][CH:21]([CH:9]1[CH2:10][N:11]([CH2:14][C:15]2[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[CH:17][CH:16]=2)[CH2:12][CH2:13][N:8]1[CH2:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][CH:5]=[CH:6][CH:7]=1)[C:23]#[N:24]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 9032Potassium CyanideHCID 154809991,4-Dibenzylpiperazine-2-carbaldehyde

生成物 1

HCID 20342255HCID 20342255、化合物収率 100.4%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 962Water溶媒2 回HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

実験手順

To a solution of 5.2 g of crude 1,4-dibenzyl-2-formylpiperazine in a mixture of 30 ml of tetrahydrofuran and 10 ml of water are added 2.2 g (33.8 mmoles) of potassium cyanide and 3.4 ml of concentrated hydrochloric acid under ice-cooling, and the mixture is stirred for 30 minutes, mixed with water and extracted with chloroform. The extract is washed with water, dried over magnesium sulfate and evaporated under reduced pressure to yield 5.70 g of crude oily 2-hydroxy-2-(1,4-dibenzylpiperazin-2-yl)acetonitrile.

後処理

  1. temperaturecooling
  2. extractionextracted with chloroform
  3. washThe extract is washed with water
  4. dry with materialdried over magnesium sulfate
  5. customevaporated under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-b03f66c95b504323a43b7d432ae7cc7f
出典データセット
uspto-grants-1980_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04200628

反応ノート

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