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Sodium Hydroxide → HCID 13560490、化合物

HRID 2051152
ノート
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反応式

HRID 2051152 の反応式
C([O:3][C:4]([CH2:6][CH:7]1[NH:12][C:11]2[CH:13]=[C:14]([Cl:21])[C:15]([S:17](=[O:20])(=[O:19])[NH2:18])=[CH:16][C:10]=2[S:9](=[O:23])(=[O:22])[NH:8]1)=[O:5])C.[OH-].[Na+]>C(O)C>[C:4]([CH2:6][CH:7]1[NH:12][C:11]2[CH:13]=[C:14]([Cl:21])[C:15]([S:17](=[O:20])(=[O:19])[NH2:18])=[CH:16][C:10]=2[S:9](=[O:22])(=[O:23])[NH:8]1)([OH:5])=[O:3]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 14798Sodium HydroxideHCID 136879873-Ethoxycarbonylmethyl-6-chloro-7-sulfamoyl-3, 4-dihydro-1,2,4-benzothiadiazine-1,1-dioxide

生成物 1

HCID 13560490HCID 13560490、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

Combine 3-ethoxycarbonylmethyl-6-chloro-7-sulfamoyl-3, 4-dihydro-1,2,4-benzothiadiazine-1,1-dioxide (7.7 g) with ethanol (EtOH) (250 ml) and 1N sodium hydroxide (NaOH) (70 ml) for 4 hours. Concentrate to 50 ml, add 1N hydrochloric acid (HCl) (70 ml), and extract with ethyl acetate (EtOAc). Dry the EtOAc extract over anhydrous magnesium sulfate and concentrate to obtain 3-carboxymethyl-6-chloro-7-sulfamoyl-3,4-dihydro-1, 2,4-benzothiadiazine-1,1-dioxide.

後処理

  1. concentrationConcentrate to 50 ml
  2. additionadd 1N hydrochloric acid (HCl) (70 ml)
  3. extractionextract with ethyl acetate (EtOAc)
  4. dry with materialDry the EtOAc
  5. extractionextract over anhydrous magnesium sulfate
  6. concentrationconcentrate

出典と根拠

ORDレコード
ord-5696fc6fffbf4b228f4d20b0ed954d51
出典データセット
uspto-grants-1991_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05017567

反応ノート

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