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3-Bromotropolone → HCID 439776、化合物

HRID 2052380
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反応式

HRID 2052380 の反応式
Br[C:2]1[CH:8]=[CH:7][CH:6]=[CH:5][C:4](=[O:9])[C:3]=1[OH:10].[CH3:11][O-:12].[Na+].[Na]>CO>[OH:10][C:3]1[C:4](=[O:9])[CH:5]=[CH:6][CH:7]=[CH:8][C:2]=1[O:12][CH3:11]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 207183-BromotropoloneHCID 5360545SodiumHCID 10942334Sodium Methoxide

生成物 1

HCID 439776HCID 439776、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 887Methanol溶媒

反応条件

温度
80 °C

実験手順

A solution of 3-bromo-2-hydroxy-2,4,6-cycloheptatrien-1-one [27.5 g, described by T. Toda et al., Nippon Kagaku Zasshi, 88, 1234-5 (1967), (CA 68 101342)] and sodium methoxide (prepared from 12.6 g of sodium in methanol followed by evaporation of the methanol) in dimethyl sulfoxide (300 ml) is heated at 80° C. for one hour. The solution is cooled poured on ice, acidified with 2N sulfuric acid and extracted with ethyl acetate. The organic extract is washed with brine, dried over sodium sulfate and evaporated. The residue is crystallized from ethyl acetate-hexane to give 2-hydroxy-3-methoxy-2,4,6-cycloheptatrien-1-one. Evaporation of the mother liquors gives 2-hydroxy-4-methoxy-2,4,6-cycloheptatrien-1-one.

後処理

  1. customfollowed by evaporation of the methanol) in dimethyl sulfoxide (300 ml)
  2. temperatureThe solution is cooled
  3. additionpoured on ice
  4. extractionextracted with ethyl acetate
  5. extractionThe organic extract
  6. washis washed with brine
  7. dry with materialdried over sodium sulfate
  8. customevaporated
  9. customThe residue is crystallized from ethyl acetate-hexane

出典と根拠

ORDレコード
ord-1e0a74d6ca0140f8ba552f5566d65d7d
出典データセット
uspto-grants-1980_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04183955

反応ノート

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