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Indoline → 1-(2-Nitrophenyl)indoline

HRID 2052687
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反応式

HRID 2052687 の反応式
[NH:1]1[C:9]2[C:4](=[CH:5][CH:6]=[CH:7][CH:8]=2)[CH2:3][CH2:2]1.F[C:11]1[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13][C:12]=1[N+:17]([O-:19])=[O:18]>>[N+:17]([C:12]1[CH:13]=[CH:14][CH:15]=[CH:16][C:11]=1[N:1]1[C:9]2[C:4](=[CH:5][CH:6]=[CH:7][CH:8]=2)[CH2:3][CH2:2]1)([O-:19])=[O:18]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 2

HCID 10328IndolineHCID 738951-Fluoro-2-nitrobenzene

生成物 1

HCID 74105181-(2-Nitrophenyl)indoline

反応条件

温度
120 °C

実験手順

11.0 g (0.10 mole) of indoline and 28.2 g of 1-fluoro-2-nitrobenzene are combined and the resultant solution is stirred and heated to 120° C. and kept at that temperature 18 hours. The reaction mixture is then cooled to room temperature and partitioned between chloroform and water. The chloroform layer is separated, washed with water, dried and concentrated in vacuum. The residue is dissolved in isopropylether from which 1-(2-nitrophenyl)indoline, m.p. 62°-64° C., precipitates on standing.

後処理

  1. customkept at that temperature 18 hours
  2. temperatureThe reaction mixture is then cooled to room temperature
  3. custom
partitioned between chloroform and water
  • customThe chloroform layer is separated
  • washwashed with water
  • customdried
  • concentrationconcentrated in vacuum
  • dissolutionThe residue is dissolved in isopropylether from which 1-(2-nitrophenyl)indoline, m.p. 62°-64° C.
  • customprecipitates
  • 出典と根拠

    ORDレコード
    ord-7f61eed643c049daa497e4313c3a42d2
    出典データセット
    uspto-grants-1980_01
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    特許番号
    US04186199

    反応ノート

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