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Water → 4-Benzyloxy-2-methanesulfonyl-6-(3-trifluoromethyl-phenyl)-pyrimidine

HRID 2053093
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反応式

HRID 2053093 の反応式
[CH2:1]([O:8][C:9]1[CH:14]=[C:13]([C:15]2[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[C:17]([C:21]([F:24])([F:23])[F:22])[CH:16]=2)[N:12]=[C:11](SC)[N:10]=1)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.[S:27]([O-:32])(O[O-])(=O)=[O:28].[K+].[K+].O.[C:36](#N)C>C(OCC)(=O)C>[CH2:1]([O:8][C:9]1[CH:14]=[C:13]([C:15]2[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[C:17]([C:21]([F:24])([F:22])[F:23])[CH:16]=2)[N:12]=[C:11]([S:27]([CH3:36])(=[O:32])=[O:28])[N:10]=1)[C:2]1[CH:3]=[CH:4][CH:5]=[CH:6][CH:7]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 962WaterHCID 6342AcetonitrileHCID 10313463Potassium peroxymonosulphateHCID 68823165HCID 68823165、化合物

生成物 1

HCID 688230264-Benzyloxy-2-methanesulfonyl-6-(3-trifluoromethyl-phenyl)-pyrimidine

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8857Ethyl Acetate溶媒

実験手順

4-Benzyloxy-2-methylsulfanyl-6-(3-trifluoromethyl-phenyl)-pyrimidine (100 mg) and potassium peroxymonosulfate (490 mg) were stirred at room temperature in acetonitrile (2 ml) and water (200 μl) for 20 hours. The reaction mixture was diluted with ethyl acetate (40 ml) and washed with water (40 ml). Organics were separated, dried over sodium sulphate, and solvent evaporated under reduced pressure to yield product 4-benzyloxy-2-methanesulfonyl-6-(3-trifluoromethyl-phenyl)-pyrimidine (93 mg). 1H NMR (CDCl3): δ 8.28 (s, 1H), 8.25 (d, 1H), 7.80 (d, 1H), 7.68 (t, 1H), 7.48 (d, 2H), 7.41 (m, 3H), 7.32 (s, 1H), 5.59 (s, 2H), 3.40 (s, 3H).

後処理

  1. washwashed with water (40 ml)
  2. customOrganics were separated
  3. dry with materialdried over sodium sulphate, and solvent
  4. customevaporated under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-b0dbfdb2af4848fcb18118bcfc6e96bf
出典データセット
uspto-grants-2008_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07326715B2

反応ノート

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