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Cycloheptanol → Cycloheptyloxyacetic Acid Ethyl Ester

HRID 2053603
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反応式

HRID 2053603 の反応式
[CH:1]1([OH:8])[CH2:7][CH2:6][CH2:5][CH2:4][CH2:3][CH2:2]1.[N+](=[CH:11][C:12]([O:14][CH2:15][CH3:16])=[O:13])=[N-]>ClCCl.CCOCC.CC(O)=O.CC(O)=O.CC(O)=O.CC(O)=O.[Rh].[Rh]>[CH2:15]([O:14][C:12](=[O:13])[CH2:11][O:8][CH:1]1[CH2:7][CH2:6][CH2:5][CH2:4][CH2:3][CH2:2]1)[CH3:16]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 2

HCID 10399CycloheptanolHCID 12192Ethyl diazoacetate

生成物 1

HCID 61069721Cycloheptyloxyacetic Acid Ethyl Ester収率 95.9%

試薬・触媒・溶媒 3

HCID 423677Acetic acid, rhodium salt (4:2)触媒HCID 3283Diethyl Ether溶媒HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

To a solution of cycloheptanol (0.600 mL, 5.0 mmol) in dichloromethane (15 mL) is added rhodium (II) acetate dimer (21 mg) followed by ethyl diazoacetate (0.60 g, 5.7 mmol). The reaction mixture is stirred at RT for 10 min. The reaction mixture is rotary evaporated, and the residue dissolved in Et2O, filtered through celite, and the filtrate is evaporated and the residue is vacuum distilled at 150° C. to give 0.960 g of the product 411. 1H NMR (CDCl3) δ 4.21 (q, 2H), 4.06 (s, 2H), 3.50 (m, 1H), 1.93 (m, 2H), 1.7-1.4 (m, 8H), 1.4-1.3 (m, 2H), 1.28 (t, 3H); MS: m/z 201 (M++1).

後処理

  1. filtrationfiltered through celite
  2. customthe filtrate is evaporated
  3. distillationdistilled at 150° C.

出典と根拠

ORDレコード
ord-355c4583428e45c4acfcc342f191fd1d
出典データセット
uspto-grants-2008_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07326792B2

反応ノート

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