Triethylamine → HCID 178523082、化合物
反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:19]=[CH:20][C:21]=1[C:22]([OH:24])=O)[C:5]([NH:7][CH2:8][C:9]1[NH:13][C:12]2[CH:14]=[CH:15][C:16]([Cl:18])=[CH:17][C:11]=2[N:10]=1)=[O:6].[NH:25]1[CH2:29][CH2:28][CH2:27][CH2:26]1.CN(C(ON1N=NC2C=CC=CC1=2)=[N+](C)C)C.[B-](F)(F)(F)F.C(N(CC)CC)C>CS(C)=O>[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:19]=[CH:20][C:21]=1[C:22]([N:25]1[CH2:29][CH2:28][CH2:27][CH2:26]1)=[O:24])[C:5]([NH:7][CH2:8][C:9]1[NH:13][C:12]2[CH:14]=[CH:15][C:16]([Cl:18])=[CH:17][C:11]=2[N:10]=1)=[O:6]参加物
6
実験手順
Prepared analogously to Example 1d from 3-chloro-N-(5-chloro-1H-benzimidazol-2ylmethyl)-4-carboxybenzamide, pyrrolidine, TBTU, and triethylamine in DMSO at ambient temperature. HPLC-MS results: retention time: 3.43 minutes; C20H18Cl2N4O2 (417.29); mass spectrum: (M+H)+=417.2.
後処理
- customHPLC-MS results
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-d7c6df447ec046a18d878682332f69ce
- 出典データセット
- uspto-grants-2008_02
- 特許番号
- US07326791B2
反応ノート
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