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Hydrochloric Acid → 1-Cyclohexylmethyl-3-methyl-1H-indole-6-carboxylic acid

HRID 2054501
ノート
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反応式

HRID 2054501 の反応式
[CH:1]1([CH2:7][N:8]2[C:16]3[C:11](=[CH:12][CH:13]=[C:14]([C:17]([O:19]C)=[O:18])[CH:15]=3)[C:10]([CH3:21])=[CH:9]2)[CH2:6][CH2:5][CH2:4][CH2:3][CH2:2]1.[OH-].[Li+].Cl>CO>[CH:1]1([CH2:7][N:8]2[C:16]3[C:11](=[CH:12][CH:13]=[C:14]([C:17]([OH:19])=[O:18])[CH:15]=3)[C:10]([CH3:21])=[CH:9]2)[CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH2:6]1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 3939Lithium HydroxideHCID 22663183methyl 1-cyclohexylmethyl-3-methyl-1H-indole-6-carboxylate

生成物 1

HCID 226633891-Cyclohexylmethyl-3-methyl-1H-indole-6-carboxylic acid収率 85.3%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 887Methanol溶媒

反応条件

温度
70 °C

実験手順

A mixture of methyl 1-cyclohexylmethyl-3-methyl-1H-indole-6-carboxylate [9.0 g, Reference Example 29(a)] and lithium hydroxide (8.0 g) in aqueous methanol (300 ml, 1:2, v/v) was heated at 70° C. for 4 hours. The reaction mixture was cooled to room temperature, then acidified by addition of dilute hydrochloric acid and then extracted three times with ethyl acetate (150 ml). The combined extracts were dried over sodium sulphate then evaporated to give the title compound as a white solid (7.3 g). M+271.

後処理

  1. temperatureThe reaction mixture was cooled to room temperature
  2. extractionextracted three times with ethyl acetate (150 ml)
  3. dry with materialThe combined extracts were dried over sodium sulphate
  4. customthen evaporated

出典と根拠

ORDレコード
ord-88be75adfce14a1db390f3868cb40634
出典データセット
uspto-grants-2008_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07329675B2

反応ノート

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