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Potassium Carbonate → 2-(Trifluoromethyl)quinolin-5-amine

HRID 2054971
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反応式

HRID 2054971 の反応式
[N+:1]([C:4]1[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[C:10]2[C:5]=1[CH:6]=[CH:7][C:8]([C:14]([F:17])([F:16])[F:15])=[N:9]2)([O-])=O.C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+]>CO.[Pd]>[NH2:1][C:4]1[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[C:10]2[C:5]=1[CH:6]=[CH:7][C:8]([C:14]([F:17])([F:15])[F:16])=[N:9]2
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 11430Potassium CarbonateHCID 219488215-Nitro-2-(trifluoromethyl)quinoline

生成物 1

HCID 219487892-(Trifluoromethyl)quinolin-5-amine

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 23938Palladium触媒HCID 887Methanol溶媒

実験手順

390 mg (1.61 mmol) of 5-nitro-2-(trifluoromethyl)quinoline is dissolved in 13 ml of methanol. After the addition of 39 mg of palladium on carbon and 19 mg of potassium carbonate, the reaction mixture is allowed to stir for 20 hours at room temperature under hydrogen atmosphere. It is then filtered on Celite and washed with ethyl acetate. After the solvent is removed in a vacuum and after chromatography on silica gel with hexane-ethyl acetate (0-100%), 250 mg (73% of theory) of the product is obtained.

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. filtrationIt is then filtered on Celite
  2. washwashed with ethyl acetate
  3. customAfter the solvent is removed in a vacuum
  4. customafter chromatography on silica gel with hexane-ethyl acetate (0-100%), 250 mg (73% of theory) of the product is obtained

出典と根拠

ORDレコード
ord-3d723170792f43d4abd3f8d591563c31
出典データセット
uspto-grants-2008_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07329753B2

反応ノート

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