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Methyl Isocyanate → 1-phenyl-2-methylaminocarbonyl-2,3-dihydro-1H-2,1-benzazaphosphole-1-oxide

HRID 2058926
ノート
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反応式

HRID 2058926 の反応式
[C:1]1([P:7]2(=[O:16])[C:11]3[CH:12]=[CH:13][CH:14]=[CH:15][C:10]=3[CH2:9][NH:8]2)[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=1.[CH3:17][N:18]=[C:19]=[O:20]>C(#N)C>[C:1]1([P:7]2(=[O:16])[C:11]3[CH:12]=[CH:13][CH:14]=[CH:15][C:10]=3[CH2:9][N:8]2[C:19]([NH:18][CH3:17])=[O:20])[CH:2]=[CH:3][CH:4]=[CH:5][CH:6]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 12228Methyl IsocyanateHCID 130375021-phenyl-2,3-dihydro-1H-2,1-benzazaphosphole-1-oxide

生成物 1

HCID 130375281-phenyl-2-methylaminocarbonyl-2,3-dihydro-1H-2,1-benzazaphosphole-1-oxide収率 86%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6342Acetonitrile溶媒

反応条件

温度
26 °C

実験手順

A mixture of 1-phenyl-2,3-dihydro-1H-2,1-benzazaphosphole-1-oxide (1.5 g, 0.0065 mol) and methylisocyanate (1.92 g, 0.0337 mol) in 15 ml. of acetonitrile was heated with constant stirring at reflux for 16 hours. The mixture was allowed to air cool to 26° C. and was then cooled to 0° C. in an ice bath. The mixture was filtered and the precipitate washed with anhydrous ether to yield 1-phenyl-2-methylaminocarbonyl-2,3-dihydro-1H-2,1-benzazaphosphole-1-oxide (1.6 g, 86% yield) as a white solid having a melting point of 219°-221° C. and the following analysis:

後処理

  1. temperatureat reflux for 16 hours
  2. temperaturewas then cooled to 0° C. in an ice bath
  3. filtrationThe mixture was filtered
  4. washthe precipitate washed with anhydrous ether

出典と根拠

ORDレコード
ord-5f3f46956f0a44ec96d6e871d5f27191
出典データセット
uspto-grants-1982_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04319913

反応ノート

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