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1,8-Diazabicyclo(5.4.0)undec-7-ene → 3-(Azidomethyl)-5-bromopyridine

HRID 2060077
ノート
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反応式

HRID 2060077 の反応式
[Br:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH2:8]O)[CH:5]=[N:6][CH:7]=1.C1(P([N:24]=[N+:25]=[N-:26])(C2C=CC=CC=2)=O)C=CC=CC=1.N12CCCN=C1CCCCC2>C1COCC1>[N:24]([CH2:8][C:4]1[CH:5]=[N:6][CH:7]=[C:2]([Br:1])[CH:3]=1)=[N+:25]=[N-:26]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 811841,8-Diazabicyclo(5.4.0)undec-7-eneHCID 199401P,P-Diphenylphosphinic azideHCID 2784733(5-Bromo-3-pyridinyl)methanol

生成物 1

HCID 576405383-(Azidomethyl)-5-bromopyridine収率 93.3%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

実験手順

To a solution of (5-bromo-pyridin-3-yl)-methanol 249 (1.4 g, 7.5 mmol, 1.00 equiv) and diphenylphosphoryl azide (2.4 mL, 9.0 mmol, 1.2 equiv) in THF (15 mL) at it was added 1,8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene (1.4 mL, 9.0 mmol, 1.2 equiv). The resulting solution was stirred overnight, concentrated and chromatographically purified (15% ethyl acetate in hexanes) to give 3-azidomethyl-5-bromo-pyridine 250 (1.49 g). LCMS (MH)+=212.9, rt=1.50 min.

後処理

  1. concentrationconcentrated
  2. customchromatographically purified (15% ethyl acetate in hexanes)

出典と根拠

ORDレコード
ord-8947559825f64ab7a82ed791aaaa5d1b
出典データセット
uspto-grants-2012_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08278337B2

反応ノート

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