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Hydrochloric Acid → 3-[(2,2-Dimethylpropanoyl)amino]propanoic acid

HRID 2061212
ノート
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反応式

HRID 2061212 の反応式
[NH2:1][CH2:2][CH2:3][C:4]([O:6]C)=[O:5].[C:8](Cl)(=[O:13])[C:9]([CH3:12])([CH3:11])[CH3:10].Cl>[OH-].[Na+]>[CH3:10][C:9]([CH3:12])([CH3:11])[C:8]([NH:1][CH2:2][CH2:3][C:4]([OH:6])=[O:5])=[O:13]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 62493Pivaloyl chlorideHCID 192794Methyl beta-alanate

生成物 1

HCID 162279813-[(2,2-Dimethylpropanoyl)amino]propanoic acid

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 14798Sodium Hydroxide溶媒

実験手順

558 mg (4.03 mmol) of methy 3-aminopropionate was dissolved in 20 ml of 1 N aqueous sodium hydroxide solution. 362 mg (3.00 mmol) of pivaloyl chloride was immediately added to the obtained solution, and they were stirred for 4 hours. 15 ml of 2 N aqueous hydrochloric acid was added to the reaction mixture. After extracting with ethyl acetate 3 times followed by drying under anhydrous sodium sulfate, the solvent was evaporated under reduced pressure to obtain the title compound.

後処理

  1. extractionAfter extracting with ethyl acetate 3 times
  2. customby drying under anhydrous sodium sulfate
  3. customthe solvent was evaporated under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-52538058c0d041fc9914834651114f8d
出典データセット
uspto-grants-2012_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08278329B2

反応ノート

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