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Borane;tetrahydrofuran → HCID 58138929、化合物

HRID 2061566
ノート
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反応式

HRID 2061566 の反応式
[F:1][C:2]([F:16])([F:15])[C:3]1[NH:4][C:5]2[C:10]([CH:11]=1)=[CH:9][C:8]([C:12]#[N:13])=[CH:7][C:6]=2[Br:14].O1CCCC1.B>C1COCC1>[F:16][C:2]([F:1])([F:15])[C:3]1[NH:4][C:5]2[C:10]([CH:11]=1)=[CH:9][C:8]([CH2:12][NH2:13])=[CH:7][C:6]=2[Br:14]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 2723981Borane;tetrahydrofuranHCID 58138925HCID 58138925、化合物2 回

生成物 1

HCID 58138929HCID 58138929、化合物収率 113.4%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

実験手順

A solution of 2-(trifluoromethyl)-5-cyano-7-bromo-1H-indole (Intermediate 8; 200 mg, 0.692 mmol) in THF (10 mL) cooled in an ice-water bath was treated with borane tetrahydrofuran complex (1M in THF, 1.522 mL, 1.522 mmol) dropwise via a syringe and stirred under argon for 18 hrs while allowing to warm to room temp. The reaction mixture was then quenched with methanol (5 mL) and stirred at room temperature for 10 min. The reaction mixture was then evaporated to dryness to give the title compound as a white foam (230 mg), which was used in the next step without further purification;

後処理

  1. customThe reaction mixture was then quenched with methanol (5 mL)
  2. stirringstirred at room temperature for 10 min
  3. customThe reaction mixture was then evaporated to dryness

出典と根拠

ORDレコード
ord-72fa84c93b0e4efd81edddfde4ab4e85
出典データセット
uspto-grants-2012_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08283365B2

反応ノート

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