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Water → HCID 39871991、化合物

HRID 2061640
ノート
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反応式

HRID 2061640 の反応式
[H-].[Al+3].[Li+].[H-].[H-].[H-].[C:7]1([S:13]([C:16]2([C:21]#[N:22])[CH2:20][CH2:19][CH2:18][CH2:17]2)(=[O:15])=[O:14])[CH:12]=[CH:11][CH:10]=[CH:9][CH:8]=1.O>O1CCCC1>[C:7]1([S:13]([C:16]2([CH2:21][NH2:22])[CH2:20][CH2:19][CH2:18][CH2:17]2)(=[O:14])=[O:15])[CH:8]=[CH:9][CH:10]=[CH:11][CH:12]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 962Water2 回HCID 1204325HCID 1204325、化合物HCID 21226445Aluminium lithium hydride

生成物 1

HCID 39871991HCID 39871991、化合物収率 42%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

実験手順

194 mg (5.1 mmol) of lithium aluminum hydride is added to a solution of 1 g (4.2 mmol) of 1-benzenesulfonyl-cyclopentanecarbonitrile in 20 ml of tetrahydrofuran. The reaction mixture is stirred at room temperature (RT) for 20 h. It is then hydrolyzed with 194 μl of water, 194 μl of a 15% soda solution and then 582 μl of water, stirred for 5 minutes, then filtered. The filtrate is evaporated and the residue is chromatographed on silica gel (dichloromethane then dichloromethane/methanol, 90/10, v/v). 420 mg of C-(1-benzenesulfonyl-cyclopentyl)-methylamine is obtained in the form of a colorless oil. (Yield=42%).

後処理

  1. filtrationfiltered
  2. customThe filtrate is evaporated
  3. customthe residue is chromatographed on silica gel (dichloromethane

出典と根拠

ORDレコード
ord-baf07bf649d04882a80a58c63eef31d5
出典データセット
uspto-grants-2012_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08283378B2

反応ノート

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