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Benzoyl chloride → HCID 178523928、化合物

HRID 2063155
ノート
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反応式

HRID 2063155 の反応式
[OH:1][C:2]1[C:3]([C:8]([NH2:10])=[O:9])=[N:4][CH:5]=[CH:6][N:7]=1.C(N(CC)CC)C.[C:18](Cl)(=[O:25])[C:19]1[CH:24]=[CH:23][CH:22]=[CH:21][CH:20]=1>O1CCCC1.O.Cl>[C:18]([NH:10][C:8]([C:3]1[C:2]([OH:1])=[N:7][CH:6]=[CH:5][N:4]=1)=[O:9])(=[O:25])[C:19]1[CH:24]=[CH:23][CH:22]=[CH:21][CH:20]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

7

反応物 3

HCID 7412Benzoyl chlorideHCID 8471TriethylamineHCID 178513804HCID 178513804、化合物

生成物 1

HCID 178523928HCID 178523928、化合物

試薬・触媒・溶媒 3

HCID 313Hydrochloric Acid溶媒HCID 962Water溶媒HCID 8028
Tetrahydrofuran
溶媒

反応条件

温度
60 °C

実験手順

In 50 mL of tetrahydrofuran is suspended 1.00 g of 3-hydroxy-2-pyrazinecarboxamide. Then, 3.5 mL of triethylamine and 1.67 mL of benzoyl chloride are successively added thereto. The resulting solution is stirred at 60° C. for 5 hours and cooled. The deposited crystals are collected by filtration. The crystals thus obtained are suspended in a mixture of 8 mL of water and 1 mL of 1 mol/mL hydrochloric acid, stirred at ambient temperature for 30 minutes, and collected by filtration to obtain 0.41 g of N2-benzoyl-3-hydroxy-2-pyrazinecarboxamide.

後処理

  1. temperaturecooled
  2. filtrationThe deposited crystals are collected by filtration
  3. customThe crystals thus obtained
  4. stirringstirred at ambient temperature for 30 minutes
  5. filtrationcollected by filtration

出典と根拠

ORDレコード
ord-20f8595587fc46b8bcdd7b88920b3e5a
出典データセット
uspto-grants-2012_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
USRE043748E1

反応ノート

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