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Formaldehyde → HCID 57650371、化合物

HRID 2063456
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反応式

HRID 2063456 の反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:25]=[CH:24][C:5]([CH2:6][N:7]2[CH:11]=[N:10][N:9]=[C:8]2[C@H:12]2[CH2:16][CH2:15][CH2:14][N:13]2[C:17]([O:19][C:20]([CH3:23])([CH3:22])[CH3:21])=[O:18])=[CH:4][CH:3]=1.[CH2:26]=[O:27]>CC1C=CC=CC=1C>[Cl:1][C:2]1[CH:25]=[CH:24][C:5]([CH2:6][N:7]2[C:11]([CH2:26][OH:27])=[N:10][N:9]=[C:8]2[C@H:12]2[CH2:16][CH2:15][CH2:14][N:13]2[C:17]([O:19][C:20]([CH3:21])([CH3:22])[CH3:23])=[O:18])=[CH:4][CH:3]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 712FormaldehydeHCID 53486874(R)-tert-butyl 2-(4-(4-chlorobenzyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)pyrrolidine-1-carboxylate

生成物 1

HCID 57650371HCID 57650371、化合物収率 101.4%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 7237O-Xylene溶媒

反応条件

温度
125 °C

実験手順

A mixture of Boc-protected triazole from example 3 (7.7 g, 21.221 mmol) and paraformaldehyde (3.23 g, 5 eq.) in 50 mL of o-xylene was heated at 125° C. for 3 h. After cooling, the mixture was filtered over a Celite-fritted funnel and washed with 10 mL of o-xylene. The filtrate was concentrated in vacuo to provide the desired intermediate as a foam (8.45 g, 100%+)

後処理

  1. temperatureAfter cooling
  2. filtrationthe mixture was filtered over a Celite-fritted funnel
  3. washwashed with 10 mL of o-xylene
  4. concentrationThe filtrate was concentrated in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-912cd1016a4b49b49905fe507c602191
出典データセット
uspto-grants-2012_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08288371B2

反応ノート

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