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Imidazole → HCID 131729988、化合物

HRID 2064513
ノート
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反応式

HRID 2064513 の反応式
[CH2:1]([Si:3]([CH2:12][CH3:13])([CH2:10][CH3:11])[C:4]#[C:5][CH2:6][CH2:7][CH2:8]O)[CH3:2].[I-:14].[I-].C1(P(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)C=CC=CC=1.N1C=CN=C1>C(#N)C>[CH2:1]([Si:3]([CH2:12][CH3:13])([CH2:10][CH3:11])[C:4]#[C:5][CH2:6][CH2:7][CH2:8][I:14])[CH3:2]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 795ImidazoleHCID 27606955-(Triethylsilyl)-4-pentyn-1-olHCID 21889549Triphenylphosphane diiodide

生成物 1

HCID 131729988HCID 131729988、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6342Acetonitrile溶媒

実験手順

A solution of 5-(triethylsilyl)-4-pentin-1-ol (416 g, 2.1 mmol) in absolute acetonitrile (20 mL was added in drops to a solution of triphenylphosphine diiodide (2.80 g, 5.4 mmol) and imidazole (1.04 g, 15.4 mmol) with argon and stirred overnight at room temperature. The raw product was purified by means of flash chromatography (38 g, 20×2.5 cm) with cyclohexane/ethyl acetate (9:1).

後処理

  1. customThe raw product was purified by means of flash chromatography (38 g, 20×2.5 cm) with cyclohexane/ethyl acetate (9:1)

出典と根拠

ORDレコード
ord-3a0044242561460dbe2f9bc1d6c73c3c
出典データセット
uspto-grants-2012_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08288430B2

反応ノート

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