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HCID 57437182、化合物 → HCID 57437183、化合物

HRID 2064758
ノート
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反応式

HRID 2064758 の反応式
[CH3:1][O:2][C:3](=[O:14])[C:4]1[CH:9]=[CH:8][CH:7]=[C:6]([O:10][CH2:11][C:12]#[CH:13])[CH:5]=1>C(N(CC)C1C=CC=CC=1)C.CCOCC>[CH3:1][O:2][C:3]([C:4]1[C:5]2[CH:13]=[CH:12][CH2:11][O:10][C:6]=2[CH:7]=[CH:8][CH:9]=1)=[O:14]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 1

HCID 57437182HCID 57437182、化合物

生成物 1

HCID 57437183HCID 57437183、化合物

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 3283Diethyl Ether溶媒HCID 7061N,N-Diethylaniline溶媒

実験手順

A solution of 3-prop-2-ynyloxy-benzoic acid methyl ester (10.5 mmol) in N,N-diethylaniline (20 mL) is heated to reflux for 15 h. The mixture is cooled to RT, diluted with ether and washed with hydrochloric acid (5%) and brine. The solvents are removed in vacuo and the residue is purified by chromatography (silica, heptane to heptane/EtOAc 95/5) to give the desired chromene derivative. 1H-NMR (CDCl3): δ=3.91 (s, 3H); 4.80 (bs, 2H); 5.93-5.98 (m, 1H); 6.99 (d, J=8.03 Hz, 1H); 7.16 (t, J=7.66 Hz, 1H); 7.34 (d, J=10.3 Hz, 1H); 7.50 (d, J=7.28 Hz, 1H).

後処理

  1. temperatureto reflux for 15 h
  2. washwashed with hydrochloric acid (5%) and brine
  3. customThe solvents are removed in vacuo
  4. customthe residue is purified by chromatography (silica, heptane to heptane/EtOAc 95/5)

出典と根拠

ORDレコード
ord-a66056dc8ac2477b92eaf9526acaf1e7
出典データセット
uspto-grants-2012_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08288435B2

反応ノート

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