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3-Aminophenol → N-(3-Hydroxyphenyl)-2-methylpropanimidic acid

HRID 2066381
ノート
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反応式

HRID 2066381 の反応式
[NH2:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([OH:8])[CH:5]=[CH:6][CH:7]=1.[C:9](Cl)(=[O:13])[CH:10]([CH3:12])[CH3:11]>C(#N)C>[OH:8][C:4]1[CH:3]=[C:2]([NH:1][C:9](=[O:13])[CH:10]([CH3:12])[CH3:11])[CH:7]=[CH:6][CH:5]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 115683-AminophenolHCID 62325Isobutyryl chloride

生成物 1

HCID 99426N-(3-Hydroxyphenyl)-2-methylpropanimidic acid収率 47.8%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6342Acetonitrile溶媒

実験手順

3-Aminophenol (1.0 g) was dissolved in acetonitrile (10 ml), the solution was added with isobutyryl chloride (488 mg) under ice cooling, and the mixture was stirred for 1 hour. The reaction mixture was filtered, then the filtrate was concentrated under reduced pressure, and the resulting residue was crystallized from hexane-ethyl acetate to obtain the title compound (392 mg).

後処理

  1. filtrationThe reaction mixture was filtered
  2. concentrationthe filtrate was concentrated under reduced pressure
  3. customthe resulting residue was crystallized from hexane-ethyl acetate

出典と根拠

ORDレコード
ord-0ad3611b3a784a44b887d94a31f04728
出典データセット
uspto-grants-2012_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08293715B2

反応ノート

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