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1,1'-Carbonyldiimidazole → Imidazole-1-carboxylic acid {4-methyl-5-[2-(1-methyl-cyclopropyl)-pyridin-4-yl]-thiazol-2-yl}amide

HRID 2066780
ノート
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反応式

HRID 2066780 の反応式
[CH3:1][C:2]1[N:3]=[C:4]([NH2:17])[S:5][C:6]=1[C:7]1[CH:12]=[CH:11][N:10]=[C:9]([C:13]2([CH3:16])[CH2:15][CH2:14]2)[CH:8]=1.[CH:18]1[N:22]=[CH:21][N:20]([C:23](N2C=NC=C2)=[O:24])[CH:19]=1>C(Cl)Cl>[CH3:1][C:2]1[N:3]=[C:4]([NH:17][C:23]([N:20]2[CH:19]=[CH:18][N:22]=[CH:21]2)=[O:24])[S:5][C:6]=1[C:7]1[CH:12]=[CH:11][N:10]=[C:9]([C:13]2([CH3:16])[CH2:15][CH2:14]2)[CH:8]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 682631,1'-CarbonyldiimidazoleHCID 575066604-Methyl-5-(2-(1-methylcyclopropyl)pyridin-4-yl)thiazol-2-amine

生成物 1

HCID 86631916Imidazole-1-carboxylic acid {4-methyl-5-[2-(1-methyl-cyclopropyl)-pyridin-4-yl]-thiazol-2-yl}amide

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

A mixture of 4-methyl-5-[2-(1-methyl-cyclopropyl)-pyridin-4-yl]-thiazol-2-ylamine (Step 1.2) (28.5 mmol) and CDI (42.8 mmol) in CH2Cl2 (330 mL) was refluxed for 11 h. After cooling to rt, the reaction mixture was filtered to afford the title compound as a light green solid.

後処理

  1. temperaturewas refluxed for 11 h
  2. filtrationthe reaction mixture was filtered

出典と根拠

ORDレコード
ord-05346c94a5234debad0105d682e982f3
出典データセット
uspto-grants-2012_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08293753B2

反応ノート

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