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5-(Azidomethyl)-3-benzyl-1,3-oxazolidin-2-one → (5R)-5-(aminomethyl)-3-benzyl-1,3-oxazolidin-2-one

HRID 2066815
ノート
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反応式

HRID 2066815 の反応式
[N:1]([CH2:4][CH:5]1[O:9][C:8](=[O:10])[N:7]([CH2:11][C:12]2[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][CH:13]=2)[CH2:6]1)=[N+]=[N-].[H][H]>[Pd].CO>[NH2:1][CH2:4][C@H:5]1[O:9][C:8](=[O:10])[N:7]([CH2:11][C:12]2[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][CH:13]=2)[CH2:6]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 722765615-(Azidomethyl)-3-benzyl-1,3-oxazolidin-2-one2 回HCID 178418361HCID 178418361、化合物

生成物 1

HCID 28258715(5R)-5-(aminomethyl)-3-benzyl-1,3-oxazolidin-2-one収率 85%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 23938Palladium触媒HCID 887Methanol溶媒

実験手順

A 40 ml vial was charged with 5-(azidomethyl)-3-benzyl-1,3-oxazolidin-2-one (100 mg, 0.43 mmol, INTERMEDIATE 14), palladium on carbon (5 mg), and methanol (15 ml). The reduction was effected using a balloon filled with hydrogen at room temperature overnight. The catalyst was removed through filtration on a pad of Celite pre-rinsed with methanol. The Celite pad was further rinsed with methanol (2×5 ml) and the eluent concentrated in vacuo to provide 75 mg (85%) of the title compound. Mass spectrum (ESI) 207.2 (M+1).

後処理

  1. customThe catalyst was removed through filtration on a pad of Celite
  2. washpre-rinsed with methanol
  3. washThe Celite pad was further rinsed with methanol (2×5 ml)
  4. concentrationthe eluent concentrated in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-85c049d52fa849549ca716c04dadf485
出典データセット
uspto-grants-2012_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08293721B2

反応ノート

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